Ústav klin. biochemie a lab. diagnostiky

Řešitel: MUDr. Ivan Šebesta, CSc.

Články v odborných časopisech s impakt faktorem:

Rok vydání Název článku Autoři Bibliografické údaje Impakt faktor Poznámky

2005 Diagnostické aspekty familiární juvenilní hyperurikemické nefropatie Stibůrková B., Šebesta I., Kmoch S. Čas. Lék Čes. 2005; 144: 466-471 -

2005 Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění Stibůrková B., Šebesta I., Pospíšilová E., Šťastná S., Kumšta M., Zeman J., Kmoch S. Klin. Biochem. Metab.,13 (34), 2005, No.1.p.18-23 -

2006 Analysis of excretion fraction of uric acid. B.Stibůrková , E.Pospíšilová, S.Kmoch , I.Šebesta Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2006; 25: 1301-1304 -

2006 An unusual cause of renal amyloidosis secondary to gout - the first description of familial occurrence. Z.Vernerová ,I. Rychlík , L. Brunerová , L. Dvořáková , A. Pavelková , I. Šebesta Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2006; 25:1305-1308 -

2006 Purine and pyrimidine metabolism: a firm basis for a transformed society. GJ Peters, EA Carrey, I.Sebesta Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2006; 25: 971-974 -

2006 Proceedings of 10th Symposium European Society fo the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man GJ Peters, I.Sebesta (guest editors) Nucleosides, Nucleotides, and Nucleic Acids, : Volume 25, Numbers 9-11,2006 -

2008 Unusual presentation of Kelley-Seegmiller syndrome. Sebesta I, Stibůrková B, Dvorakova L, Hrebicek M, Minks J, Stolnaja L, Vernerova Z, Rychlik I Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2008 Jun;27(6):648-55 0,723

2008 Polymorphisms of the TPMT gene in the Czech healthy population and patients with inflammatory bowel disease. Slanar O, Bortlík M, Buzková H, Donoval R, Pechandová K, Sebesta I, Lukás M, Perlík F Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2008 Jun;27(6):835-8 0,723

Monografie

Rok vydání Název Autoři Bibliografické údaje Poznámky

2007 Laboratorní diagnostika dědičných poruch metabolismu Šebesta Ivan, Zeman Jiří kapitola 34, str.719-737, T.Zima , Laboratorní diagnostika, druhé, doplněné a přepracované vydání, 2007, Galén, Karolinum, Praha.

Abstrakta v impaktovaných časopisech:

Rok vydání Název Autoři Bibliografické údaje Impakt faktor Poznámky

2005 - I.Sebesta (editor-in-chief) Abstract book, 10th Symposium European Society for the study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man , June 8-11, 2005, Prague, ISBN 80-86313-16-6, JMP Tisk s.r.o. -

2007 Serum uric acid levels and sequence variants of methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. Stiburkova B, Belacek J, Klaschka J, Janosikova B, Kozich V, Barcalova J, Šebesta I J Inher Metab Dis (2007) 30 (Suppl 1), 134 -

2007 Diagnostic approach to adenosine deaminase. Bartl J, Martincová O, Krijt J, Zeman J, Šebesta I J Inher Metab Dis (2007) 30 (Suppl 1), 135 -

2007 Unusual manifestation of Kelley-Seegmiller syndrome. Sebesta I Book of abstracts.12th International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man June 24-28, 2007,Chigaco, USA -

2007 Analysis of hypouricemic patients with respect to the SLC22A12(URAT1) gene. Stiburkova B, Sebesta I Book od abstracts.12th International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in ManJune 24-28, 2007,Chigaco, USA -

2007 Diagnostic approach to unexplained hypouricemia. Sebesta I Book of abstracts.2nd International Congress, Magi Association, "Scientific progress in diagnosis and therapy of genetic and rare diseases" 19-20 October,2007, Sardagna,Trento, Italy -

Rok vydání	Název článku	Autoři	Bibliografické údaje	Impakt faktor	Poznámky
2005	Diagnostické aspekty familiární juvenilní hyperurikemické nefropatie	Stibůrková B., Šebesta I., Kmoch S.	Čas. Lék Čes. 2005; 144: 466-471	-
2005	Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění	Stibůrková B., Šebesta I., Pospíšilová E., Šťastná S., Kumšta M., Zeman J., Kmoch S.	Klin. Biochem. Metab.,13 (34), 2005, No.1.p.18-23	-
2006	Analysis of excretion fraction of uric acid.	B.Stibůrková , E.Pospíšilová, S.Kmoch , I.Šebesta	Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2006; 25: 1301-1304	-
2006	An unusual cause of renal amyloidosis secondary to gout - the first description of familial occurrence.	Z.Vernerová ,I. Rychlík , L. Brunerová , L. Dvořáková , A. Pavelková , I. Šebesta	Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2006; 25:1305-1308	-
2006	Purine and pyrimidine metabolism: a firm basis for a transformed society.	GJ Peters, EA Carrey, I.Sebesta	Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2006; 25: 971-974	-
2006	Proceedings of 10th Symposium European Society fo the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man	GJ Peters, I.Sebesta (guest editors)	Nucleosides, Nucleotides, and Nucleic Acids, : Volume 25, Numbers 9-11,2006	-
2008	Unusual presentation of Kelley-Seegmiller syndrome.	Sebesta I, Stibůrková B, Dvorakova L, Hrebicek M, Minks J, Stolnaja L, Vernerova Z, Rychlik I	Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2008 Jun;27(6):648-55	0,723
2008	Polymorphisms of the TPMT gene in the Czech healthy population and patients with inflammatory bowel disease.	Slanar O, Bortlík M, Buzková H, Donoval R, Pechandová K, Sebesta I, Lukás M, Perlík F	Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2008 Jun;27(6):835-8	0,723

Rok vydání	Název	Autoři	Bibliografické údaje	Poznámky
2007	Laboratorní diagnostika dědičných poruch metabolismu	Šebesta Ivan, Zeman Jiří	kapitola 34, str.719-737, T.Zima , Laboratorní diagnostika, druhé, doplněné a přepracované vydání, 2007, Galén, Karolinum, Praha.