Ústav biochemie a experimentální onkologie

 

Podmínky pro získání klasifikovaného zápočtu (KZ) v 1. ročníku letního semestru akademického roku 2003/2004 + vzorový test

 

Podmínky pro udělení zápočtu

  1. Klasifikovaný zápočet z lékařské chemie a biochemie za zimní semestr
  2. Aktivní absolvování povinné výuky (semináře a praktická cvičení).
  3. Úspěšné absolvování zápočtového testu v předem vypsaných termínech (řádné termíny v 15.výukovém týdnu v době praktických cvičení jednotlivých studijních skupin, I.opravné termíny v týdnu od 7.6.2004, vždy v 9.00 hod, II.opravné termíny ve vypsaných datech. Na II.opravné termíny se budou studenti přihlašovat osobně pomocí SIS systému).

Test klasifikovaného zápočtu bude tvořen 50 otázkami:

  • 2 výpočty jednoduchých příkladů
  • 5 vzorců základních biochemicky významných sloučenin
  • 5 rovnic z metabolických cest se vzorci
  • 5 reakčních schémat typu: doplňte chybějící metabolity (slovně),
  • 33 výběrových otázek se 4 nabídnutými odpověďmi, z toho 1-4 správné
  •         Otázky pokrývají látku letního semestru(bioenergetika, citrátový cyklus, metabolismus základních živin, tetrapyrroly) ze všech forem výuky (přednášky, semináře a praktická cvičení). Vzorový test - viz níže.
  • Hodnocení testu:

        Každá úplně zodpovězená otázka bude hodnocena 1 bodem; celkem lze získat 50 bodů

Hodnocení:

Počet dosažených bodů

výborně

46 - 50

velmi dobře

40 - 45

dobře

35 - 39

neprospěl (a)

0 - 34

15.dubna 2004   Doc. MUDr. Bohuslav Matouš,CSc.

                přednosta ústavu

 

VZOROVÝ TEST

 

Ot.1 - 2

        2 výpočty jednoduchých příkladů typů:

  • Pacient vymočil X l moče o koncentraci draselných iontů Y mmol/l. Kolik ml roztoku KCl o koncentraci Z g/l podáte pacientovi k úhradě ztráty?

        Údaje z laboratorního vyšetření (koncentrace v mmol/l):

        Na+ = X,        K+ = Y,         glukosa = Z,    urea = W

        Jaká je vypočítaná osmolarita sera pacienta?

  • Roztok léku se před podáním ředí X krát vodou pro injekce. Jak  naředíte 1 ml léku na roztok vhodný k podání?

 

Ot. 3 - 7

Základní biochemicky významné sloučeniny strukturním nebo schematickým vzorcem nebo pojmenování strukturního vzorce:

Cukry:

  • vzorce základních monosacharidů a disacharidů,
  • vzorce základních derivátů monosacharidů (např. estery, aminocukry apod.)

 

Lipidy:

  • nakreslete a očíslujte steran
  • nakreslete a očíslujte pregnan
  • nakreslete a očíslujte androstan
  • nakreslete a očíslujte estran
  • nakreslete a očíslujte cholan
  • nakreslete a očíslujte cholestan
  • nakreslete schematický strukturní vzorec kyseliny fosfatidové
  • nakreslete a pojmenujte vámi vybraný triacylglycerol
  • nakreslete schematický strukturní vzorec ceramidu
  • nakreslete schematický strukturní vzorec sfingomyelinu
  • nakreslete schematický strukturní vzorec ceramidfosforylcholinu
  • nakreslete schematický strukturní vzorec monoglukosylceramidu
  • nakreslete schematický strukturní vzorec monogalaktosylceramidu
  • strukturní vzorec kyseliny acetoctové
  • strukturní vzorec cholesterolu
  • strukturní vzorec acetonu
  • strukturní vzorec kyseliny beta hydroxymáselné
  • strukturní vzorec vámi vybrané mastné kyseliny se sudým počtem C atomu, pojmenujte jí a vyznačte beta-uhlík
  • strukturní vzorec (5,8,11,14)-eikosatetraenové kyseliny a uveďte její triviální název
  • strukturní vzorec a název žlučové kyseliny
  • strukturní vzorec acetátu a acetylu
  • schematický strukturní vzorec fosfatidylcholinu
  • schematický strukturní vzorec fosfatidylserinu
  • schematický strukturní vzorec fosfatidyletanolaminu
  • strukturní vzorec 7-dehydrocholesterolu
  • strukturní vzorec glycerol-3-fosfátu ve Fischerově projekci
  • strukturní vzorec kyseliny hexadekanové a napište její triviální název
  • schematický strukturní vzorec gangliosidu
  • schematický strukturní vzorec sfingosinu

 

Aminokyseliny:

  • strukturní vzorce biogenních aminokyselin,
  • jednoduché slovně zadané dipeptidy;
  • biuret,
  • močovina,
  • kreatin a kreatinin,
  • biogenní aminy

 

Tetrapyrroly:

  • schematická struktura a značení porfinového jádra,
  • rozdíl mezi profyrinogeny a porfyriny (schematicky),
  • rozdíl mezi isomery typu III a I.

 

Ot. 8 - 17

        Budou formulovány podle následujících schémat:

 

  • Doplňte slovně název metabolitu vznikajícího v dané metabolické reakci a určete typ reakce.
  • Sestavte schematickou rovnici vzniku zadaného metabolického produktu.
  • Napište ve schematické rovnici reakci katalyzovanou daným enzymem (enzym bude zadán), atp.

 

Ot. 17 - 50

        Budou zahrnovat výběrové otázky z bioenergetiky, citrátového cyklu, metabolismu základních živin a tetrapyrrolů podle následujících vzorů:

Mezi makroergní sloučeniny nepatří:

  • A. kreatinfosfát
  • B. ATP
  • C. kys. fosfatidová
  • D. fosfoenolpyruvát

Které z uvedených změn nastanou při ischémii myokardu:

  • A. pokles oxidativní fosforylace
  • B. zvýšení produkce laktátu
  • C. zvýšení spotřeby glukosy
  • D. snížení produkce H2O v mitochondriích

Pyruvátkarboxylasa katalyzuje přeměnu pyruvátu na:

  • A. oxalacetát
  • B. acetyl-CoA
  • C. laktát
  • D. malát

Klíčovým místem kontroly glykolýzy je enzym:

  • A. PFK-1 (PFK = fosfofruktokinasa)
  • B. PFK-2
  • C. glukokinasa
  • D. hexokinasa

Mastné kyseliny jsou pro organismus:

  • A. substrátem pro oxidaci
  • B. zdrojem energie
  • C. substrátem pro syntézu lipidů
  • D. nepotřebné

 

blue00_back.gif Back