Otázky z patobiochemie pro 3. ročník (Akademický rok 2004/2005)

1) Defekty plasmatických bílkovin - dysproteinemie a paraproteinemie
2) Proteiny akutní fáze, význam
3) Přirozené a umělé inhibitory enzymů, jejich význam v etiologii onemocnění a terapii, příklady
4) Mitochondriální enzymopatie
5) Diagnostický význam enzymů, enzymy jako markery tkání (orgánů)
6) Poruchy v hospodaření s vodou a jejich důsledky pro organizmus
7) Metabolické podmínky pro vznik ketoacidózy a mechanizmy kompenzace
8) Osmolalita a její význam pro vnitřní prostředí. Příčiny a důsledky změn osmolality pro organizmus
9) Respirační poruchy acidobazické rovnováhy
10) Metabolické poruchy acidobazické rovnováhy, anion gap
11) Kompenzace poruch ABR, rozvoj kombinovaných poruch
12) Metabolická acidosa jako součást kombinovaných poruch
13) Oxygenace tkání a vztah k ABR
14) Rozložení a přesuny iontů v a mezi ICT a ECT. Možné poruchy jejich rozložení a důsledky pro organizmus
15) Kyslíkové radikály a bioreaktivní formy kyslíku - struktura a podmínky vzniku v organizmu
16) Kyslíkové radikály a bioreaktivní formy kyslíku - patobiochemické uplatnění v organizmu
17) Antioxidancia rozpustná ve vodě a v tukových rozpouštědlech
18) Diabetes mellitus typ I - molekulární a metabolické aspekty
19) Diabetes mellitus typ II - molekulární a metabolické aspekty
20) Molekulární a metabolické příčiny pozdních komplikací diabetu
21) Obesita jako metabolický problém
22) Poruchy syntézy a funkce lipoproteinů
23) Poruchy transportu a utilizace lipidů - hypolipoproteinemie
24) Poruchy transportu a utilizace lipidů - hyperlipoproteinemie
25) Patobiochemie prostaglandinů a tromboxanů
26) Patobiochemie leukotrienů, lipoxanů a epoxyeikosatrienových kyselin
27) Poruchy v přeměně a transportu cholesterolu
28) Význam LDL- a HDL-cholesterolu
29) Patobiochemie aterosklerosy
30) Metabolismus bílkovin a aminokyselin při hladovění
31) Vrozené (dědičné) poruchy ureosyntetického cyklu
32) Vrozené (dědičné) poruchy metabolismu sirných aminokyselin
33) Vrozené (dědičné) poruchy metabolismu aromatických aminokyselin
34) Metabolické poruchy spojené se změnami v melaninové pigmentaci
35) Patobiochemie porfyrií
36) Poruchy degradace hemu - patobiochemie ikterů
37) Poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů
38) Hyperurikemický syndrom a dna
39) Buněčná signalizace a její poruchy
40) Buněčné transdukční systémy a jejich poruchy
41) Růstové faktory a poruchy jejich funkce
42) Patobiochemie steroidních hormonů
43) Patobiochemie hormonů štítné žlázy
44) Patobiochemie hormonů příštítných tělísek
45) Patobiochemie hormonů dřeně nadledvin
46) Patobiochemie hormonů pankreatu
47) Patobiochemie hormonů hypothalamu a hypofysy
48) Virová kancerogenese
49) Chemická a fyzikální kancerogenese
50) Úloha protoonkogenů a tumorsupresorových genů (antionkogenů) v nádorové transformaci
51) Nádorové markery - vlastnosti, klasifikace a význam
52) Enzymy a hormony jako markery nádorů
53) Glykoproteiny jako markery nádorů
54) Obecné mechanizmy účinku cytostatik
55) Antimetabolity a alkylační látky jako cytostatika
56) Inhibitory replikace a transkripce jako cytostatika
57) Možnosti genové terapie v léčbě vrozených poruch metabolismu
58) Možnosti genové terapie v léčbě nádorových a jiných onemocnění
59) Vektory používané při genové terapii
60) Molekulární aspekty infekce HIV/AIDS
61) Možnosti genové diagnostiky dědičných metabolických onemocnění
62) Možnosti genové diagnostiky nádorových onemocnění

Back