Ústav biochemie a experimentální onkologie

 

Ústav biochemie a experimentální onkologie

Ústav biochemie a experimentální onkologie je vědecko-pedagogické pracoviště Univerzity Karlovy v Praze – 1. lékařské fakulty (kontaktní informace našeho pracoviště naleznete zde).

 

Jeho hlavním posláním je:

Výuka studentů pregraduálního studia: V současné době pracovníci ústavu zajišťují výuku jedné paralelky studentů v 1. – 5. semestru pregraduální výuky ve magisterském studijním programu lékařství (v předmětech lékařská chemie a biochemie a patobiochemie) a výuku biochemie pro bakalářský program fyzioterapie vyučovaný v Mariánských Lázních. Stejný rozsah výuky, kromě bakalářského programu, je zajišťován i pro výuku v anglickém jazyce.  Výuka v magisterském studijním programu lékařská chemie a biochemie zahrnuje základy fyzikální chemie,  biochemii a molekulární biologii, biochemii tkání a orgánů a základy xenobiochemie. V předmětu patobiochemie v je výuka cílena na vybrané kapitoly buněčné a orgánové patobiochemie.

Výuka studentů postgraduálního studia: V rámci postgraduálního studia jsou na ústavu studenti doktorského programu v biomedicíně, oborových  rad biochemie a patobiochemie,  molekulární a buněčná biologie, genetika a virologie  a experimentální chirurgie. Pracovníci ústavu se dále pravidelně podílejí na výuce v předatestačních kursech pro lékaře v oborech radioterapie a onkologie.

Výzkumná práce: Je cílena především  na oblast experimentální onkologie. Hlavní důraz je kladen na problematiku studia molekulárně biologických změn provázejících vznik dědičných nádorových onemocnění prsu a vaječníků, inovativní postupy molekulární biologie v diagnostice sporadických karcinomů, na studium biochemických změn při patogenezi maligního melanomu a na úlohu membránových proteáz v procesu kancerogeneze nádorů neuroektodermálního původu.

 

Nabídka místa pro postgraduální studenty - info zde

 

Vědecké aktivity pracovníků ústavu:

Na pracovišti je studována následující problematika:

  • Detekce mutací genu BRCA1 a BRCA2 u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovária (domácí stránka zde).
  • Studium instability mikrosatelitních márkerů u sporadického a dědičného karcinomu prsu a ovária.
  • Včasná diagnostika minimální reziduální choroby na základě detekce mRNA tkáňově specifických genů karcinomu prsu z kostní dřeně.
  • Degradace melaninů a melanosomů - biochemické, patobiochemické a patologické aspekty s důrazem na volně radikálové reakce.
  • Biochemicky a molekulárně biologický výzkum melanomu miniaturních prasat jako modelu onemocnení melanomem.
  •  Pracovníci našeho ústavu se podílejí na práci Laboratoře biologie nádorové buňky

 

Grantové projekty v letošním roce:

  • Analýza mutací genů BRCA1 a BRCA2 z hlediska časné diagnostiky familiárního karcinomu prsu a ovária (IGA MZČR 5882-3)
  • Experimentálně modifikovaná exprese sekvenčních variant genů BRCA1 a BRCA2 v primárních mamárních buňkách in vitro: vliv na vznik karcinomu prsu a jeho ovlivnění různými modalitami protinádorové léčby u nosičů hereditárních mutací. (GA MZČR NR/8345 - 4)

 

Recentní publikace:

  1. Janatova M, Zikan M, Dundr P, Matous B, Pohlreich P. Novel somatic mutations in the BRCA1 gene in sporadic breast tumors. Hum Mutat. 2005 Mar;25(3):319.
  2. Sedo A, Busek P, Scholzova E, Malik R, Vlasicova K, Janackova S, Mares V. 'Dipeptidyl peptidase-IV activity and/or structure homologs' (DASH) in growth-modulated glioma cell lines. Biol Chem. 2004 Jun;385(6):557-9.
  3. Busek P, Malik R, Sedo A. Dipeptidyl peptidase IV activity and/or structure homologues (DASH) and their substrates in cancer. Int J Biochem Cell Biol. 2004 Mar;36(3):408-21. Review.
  4. Zikan M, Jancarkova N, Pohlreich P, Matous B, Kleibl Z, Stribrna J, Zivny J. [Hereditary predisposition for the development of breast and ovarian carcinoma] Cas Lek Cesk. 2004;143(1):26-30. Review. Czech.
  5. Janku F, Kleibl Z, Novotny J, Tesarova P, Petruzelka L, Matous B. Mammaglobin A, a novel marker of minimal residual disease in early stages breast cancer. Neoplasma. 2004;51(3):204-8.
  6. Borovansky J, Horak V, Elleder M, Fortyn K, Smit NP, Kolb AM. Biochemical characterization of a new melanoma model--the minipig MeLiM strain. Melanoma Res. 2003 Dec;13(6):543-8.
  7. Mares V, Lisa V, Malik R, Kozakova H, Sedo A. Cisplatin induced gamma-glutamyltransferase up-regulation, hypertrophy and differentiation in astrocytic glioma cells in culture. Histol Histopathol. 2003 Jul;18(3):687-93.
  8. Borovansky J, Elleder M. Melanosome degradation: fact or fiction. Pigment Cell Res. 2003 Jun;16(3):280-6. Review.
  9. Malik R, Busek P, Mares V, Sevcik J, Kleibl Z, Sedo A. Dipeptidyl peptidase-IV activity and/or structure homologues (DASH) in transformed neuroectodermal cells. Adv Exp Med Biol. 2003;524:95-102.
  10. Jancarkova N, Zikan M, Pohlreich P, Freitag P, Matous B, Zivny J. [Detection and occurrence of BRCA 1 gene mutation in patients with carcinoma of the breast and ovary] Ceska Gynekol. 2003 Jan;68(1):11-6. Czech.
  11. Pohlreich P, Stribrna J, Kleibl Z, Zikan M, Kalbacova R, Petruzelka L, Konopasek B. Mutations of the BRCA1 gene in hereditary breast and ovarian cancer in the Czech Republic. Med Princ Pract. 2003 Jan-Mar;12(1):23-9.
  12. Hermanova M, Lukas Z, Kroupova I, Kleibl Z, Novotny J, Nenutil R, Pazourkova M, Brazdil J, Kren L, Dite P. Relationship between K-ras mutation and the expression of p21WAF1/CIP1 and p53 in chronic pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma. Neoplasma. 2003;50(5):319-25.
  13. Janatova M, Pohlreich P, Matous B. Detection of the most frequent mutations in BRCA1 gene on polyacrylamide gels containing Spreadex Polymer NAB. Neoplasma. 2003;50(4):246-50.
  14. Sedo A, Malik R, Vicar J, Simanek V, Ulrichova J. Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV-like activity baring enzymes in human blood plasma and glioma cell lines. Physiol Res. 2003;52(3):367-72.
  15. Sedo A, Vlasicova K, Bartak P, Vespalec R, Vicar J, Simanek V, Ulrichova J. Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids as inhibitors of aminopeptidase N and dipeptidyl peptidase IV. Phytother Res. 2002 Feb;16(1):84-7.
  16. Malik R, Vlasicova K, Sedo A. Functional cross-talk of Ca2+-mobilizing endothelin receptors in C6 glioma cells. Physiol Res. 2002;51(1):73-8.
  17. Kleibl Z, Raisova M, Novotny J, Pohlreich P, Matous B. [Apoptosis and its importance in the development and therapy of tumors (review)] Sb Lek. 2002;103(1):1-13.