Kazuistika č. 2 - dokončení
35letý HIV pozitivní muž s 14 dní trvajícím neproduktivním kašlem, subfebriliemi a progredující dušností, kterému předcházel mírný průjem a hubnutí
Zobrazovací vyšetření
- RTG plic: Ve srovnání se snímkem zhruba stacionární rozsah infiltrativních změn oboustranně,
peribronchovaskulární cárovité konsolidace v pravém dolním poli a reziduální prořídlé jemné retikulace
ve středním a dolním poli vlevo. Pleurální dutiny bez patologického obsahu.
Srdeční stín nerozšířen. CVK zprava odstraněn. Pokus o zavedení CŽK zleva, bez zjevného PNO na snímku vleže.
ETR s hrotem 5 cm nad karinou.
Ré: Parciální regrese infiltrativních změn oboustranně
![]() |
Obr. 1: RTG S+P - původní snímek |
![]() |
Obr. 2: RTG S+P - kontrolní snímek |
Terapie
- Léčba PcP:
(1) Cotrimoxazol amp 480 mg i.v. 2× 2 amp/ 100 ml FR i.v. kapat 1 hod. v 6,00 a 18,00 hod., 2× 3×amp/ 100×ml FR i.v. kapat 1 hod. v 12,00 a 24,00 hod.
(1) Solu-Medrol (metylprednisolon) 62,5 mg/ 1 ml do 100 ml FR i.v. 2× denně v 7,00 a 19,00 hod. - Profylaxe oportunních infekcí (OI):
Mycomax (flukonazol) caps à 100 mg 1-0-0 tobolka do NG sondy
Azitrox (azitromycin) tabl à 500 mg 1 tabletu 3× týdně do NG sondy - Antiretrovirová léčba (ART):
Truvada (tenofovir/emtricitabin) 1-0-0 tabl do NG sondy
Isentress (raltegravir) tabl à 400 mg 1-0-1 tabl do NG sondy - Umělá plicní ventilace
- Hrudní drenáž
- Cotrimoxazol, Fluconazol, Prokain-penicilin, Meropenem, Colomycin, Tygacil, Fluconazol, Noradrenalin, Sufenta, Midazolam, Dexdor, Arduan, Tracrium, Sukcinylcholin, Novalgin, Perfalgan, Degan, Dicynone, Heparin, Humulin R, ACC, výživa, infuzní roztoky, přídavky, čerstvá mražená plazma, trombonáplavy, erymasa
Diagnostický závěr
Průběh
35 letý pacient, homosexuál s rizikovou anamnézou, přijat pro progresi respiračního selhávání při susp. pneumocystové pneumonii při HIV pozitivitě. Dle CT plic intersticiální pneumonie. Přijat na lůžko intermediární péče s hyposaturací s nutností zahájení neinvazivní plicní ventilace. Postupná progrese respiračních parametrů si již v den příjmu vynutila intubaci a umělou plicní ventilaci. Vstupně byla nutná vyšší tlaková podpora a frakce kyslíku. Pro suspekci na pneumocystovou pneumonii nasazen cotrimoxazol, pro soor v dutině ústní spolu s průkazem kandidy ve výtěru z rekta a na tonzilách byl podán flukonazol. Vzhledem k pozitvní sérologii syfilidy zajištěn prokain-penicilinem, doplněním panelu protilátek (z NRL) posléze upřesněno jako pozdní syfilis latens. HIV pozitivita byla konfirmována, počet CD4+ 10 buněk/µl potvrzuje hluboký imunodeficit, stanovena vysoká virová nálož HIV 206 000 kopií/ml, zahájení antiretrovirové terapie (ART) je indikováno, ale s odstupem z obavy pro zhoršení respirační insuficience v rámci IRIS. Vyšetření na pneumocystu provedeno až po zahájení terapie vysokodávkovaným cotrimoxazolem, pročež se detekce zdařila jen na základě PCR, ale ne mikroskopicky. Vzhledem k hlubokému imunodeficitu zvažována duální infekce CMV, opakovaně vyšetřeno CMV real time PCR v krvi, hodnoty počtu kopií hraniční, terapie ganciclovirem nebyla nasazena. V dalším průběhu se stav pacienta zlepšoval, dařilo se snižovat ventilační podpory, pacient dýchal s minimální podporou ve spontánním režimu. Po týdnu byl pacient extubován, ale i přes použití neinvazivní plicní ventilace dochází brzy k dechové únavě a za 7 hodin byla nutná reintubace. Následující den se stav zhoršil, pacient je febrilní, zhoršil se poslechový nález, v aspirátu prokázána Klebsiella pneumoniae ESBL, proto byl do terapie přidán meropenem. Stav pacienta se nelepší, je septický, následně je Klebsiella pneumonie prokázána v hemokultuře a na konci CŽK. Další vývoj si vynucuje vazopresorickou podporu ve vysoké dávce. Za 4 dny po reintubaci při výměně CŽK došlo k iatrogennímu pneumotharaxu, zavedena hrudní drenáž a dle RTG břicha zvažováno i o pneumoperitoneu, které se však na CT břicha nepotvrdilo. Na kontrolním skiagramu hrudníku je již nález v regresi. Za další dva dny progreduje trombocytopenie, dochází ke krvácení z dýchacích cest a dutiny ústní, podány trombocytární náplavy a hemostyptika, od zvažovaného provedení tracheostomie muselo být z těchto důvodů upuštěno. Při zvažované infekci dýchacích cest rezistentním kmenem Acinetobacter baumannii podán colistin a na klostridiovou kolitidu tygecyklin. Ta však nebyla na CT prokázána a vyšetření stolice se pro její absenci nemohlo uskutečnit. Ve třetím týdnu hospitalizace zánětlivé parametry přechodně klesaly, postupně mohla být snižována a následně vysazena katecholaminová podpora. Nadále přetrvává těžká trombocytopenie, ale již bez krvácivých projevů. Začátkem čtvrtého týdne opět vystoupila horečka, zánětlivé parametry opět stoupají, ventilace si vynucuje agresivní ventilační režim s hlubokou sedací a relaxací. Do terapie opět vrácen meropenem, naopak podání colistinu a tigecyklinu se ukončilo. Dle RTG S+P se rozvíjí masivní zánětlivá infiltrace ve středních a dolních plicních polích, bez známek pneumotoraxu či pneumomediastina. Kultivačně je v aspirátu a následně i v CŽK prokázána infekce Klebsiella pneumoniae ESBL a Acinetobacter baumannii citlivý pouze na colistin, proto do antibiotické terapie je opět vrácen. Trvá těžká trombocytopenie, anémie, neperzistující neutropenie zřejmě kombinované etiologie - septické a polékové (flukonazol, meropenem, cotrimoxazol, furosemid). Terapie vysoce dávkovaným cotrimoxazolem je po 4 týdnech ukončena a je ponechána sekundárně profylaktická dávka, prakticky současně je nasazena ART. I přes masivní cílenou antibiotickou terapii se klinický stav pacienta zhoršuje, ventilace je nadále obtížná s nutností vysoké tlakové podpory a vysoké frakce kyslíku, pro respirační drive nutná masivní sedace. Kontinua, progredují zánětlivé parametry věstí nepříznivou prognózu. Terapeutické možnosti jsou vyčerpány, pacient zemřel po necelých pěti týdnech hospitalizace.